Infusión de lactato de ciprofloxacino, medicamento antiinfeccioso
Descripción
- Descripción del producto
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Inyección de lactato de ciprofloxacino 100 ml
Fórmula estructural: C 17 H 18 FN 3 O 3.C3 H 3 O 3
Peso molecular: 421,43
Descripción: El producto es un líquido pellucid, incoloro o casi incoloro.
Farmacología y toxicidad
Antibiótico quinolónico de amplio espectro con actividad bactericida. In vitro, el lactato de ciprofloxacino es eficaz frente a todas las bacterias gramnegativas y también muestra actividad contra bacterias grampositivas resistentes. Sin embargo, su actividad frente a bacterias anaerobias es menor. Como agente bactericida, el ciprofloxacino inhibe la enzima girasa del ADN, impidiendo su replicación y provocando la muerte bacteriana.
Farmacocinética
Tras la administración por vía intravenosa en bolo de 0,2 g o 0,4 g, las concentraciones plasmáticas máximas (Cmáx) son de 2,1 μg/ml y 4,6 μg/ml, respectivamente. El fármaco se distribuye ampliamente a todos los tejidos y a los líquidos corporales (incluido el líquido cefalorraquídeo), y la concentración en los tejidos suele superar la concentración plasmática. La unión a proteínas es del orden del 20 % a 40 %. Entre el 50 % y el 70 % del lactato de ciprofloxacino se excreta; aproximadamente el 15 % del fármaco se elimina en forma de metabolitos, y una gran cantidad se excreta por la bilis y con las heces.
Enfermedad tratada
Utilizado para el tratamiento de:
1. Infecciones del tracto urinario
2. Infecciones del tracto respiratorio
3. Infecciones gastrointestinales
4. Tifia
5. Infecciones óseas y articulares
6. Infecciones de la piel y de los tejidos blandos
7. Infección general, incluida la sepsisAdministración y posología: por vía de perfusión intravenosa en goteo. La dosis para el adulto es de 0,2 g al día, con un intervalo de 12 horas; el tiempo de administración no debe ser inferior a 30 minutos. En caso de infección aguda y de infecciones causadas por determinadas bacterias, la dosis puede aumentarse hasta 0,8 g/día, administrándose en dos tomas diarias.
el curso del tratamiento:
1. Infecciones del tracto urinario: para la infección del tracto urinario simple, 5 a 7 días; para la infección del tracto urinario complicada, 7 a 14 días.
2. Neumonía, infecciones de la piel y de los tejidos blandos: 7 a 14 días.
3. Infecciones gastrointestinales: 5 a 7 días.
4. Infecciones óseas y articulares: 4 a 6 semanas o más.
5. Tifia: 10 a 14 díasS Especificaciones
100 ml: 0,2 g
Instrucciones de almacenamiento
Resistente a la luz y almacenar en recipientes bien cerrados.
Fabricante
Empresa Farmacéutica N.º 4 de Shijiazhuang, S.A.
Preguntas frecuentes
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